Plus X-Modul

Plus X ergänzt die Angaben des Fertigarzneimittelmoduls. Dieses Modul stellt wichtige Dokumente bereit und bietet Zugriff auf Fotos sowie detaillierte Informationen zum Aussehen und zur Applikation eines Arzneimittels.

• Fach- und Gebrauchsinformationen Die offiziellen Zulassungsdokumente zu mehr als 129 000 Präparaten in ihrer aktuellen Version.
• Rote-Hand-Briefe und Informationsbriefe (täglich über X aktuell) Rote-Hand-Briefe informieren über neu erkannte Arzneimittelrisiken mit unmittelbarem Handlungsbedarf. Auch die Inhalte von Informationsbriefen tragen zu einer sicheren Anwendung von Arzneimitteln bei.
• Beauflagtes und behördlich genehmigtes Schulungsmaterial (Educational Material) Blaue-Hand-Dokumente informieren über die Fach- und Gebrauchsinformationen hinaus zum bestimmungsgemäßen Gebrauch eines Arzneimittels. So können zum Beispiel Patientenkarten oder Leitfäden Anwendungsrisiken minimieren.
• Produktabbildungen und Angaben zu äußeren Charakteristika Anhand qualitativ hochwertiger Fotos und detaillierter Angaben zum Aussehen, z. B. zu Form, Maßen oder Kerben, lassen sich Arzneimittel eindeutig identifizieren.
• Teilbarkeits- und Verabreichungshinweise Daten zur dosisgleichen Teilbarkeit sowie Angaben, wie die Einnahme eines Arzneimittels erleichtert werden kann. Mit diesen Informationen lassen sich individuelle Probleme bei der Dosierung und Gabe von Arzneimitteln lösen.
• Arzneimittel-Applikation via Sonde Hier finden sich Angaben darüber, ob bzw. auf Basis welcher Datenlage eine Sondengängigkeit gegeben ist. Diese werden u. a. durch Informationen zur Zerkleinerbarkeit bzw. Suspendierbarkeit eines Arzneimittels und zur Kompatibilität mit verschiedenen Sondenmaterialien ergänzt.
• Dokumente zu Nichtarzneimitteln Die Dokumente zu Verbandmitteln mit ergänzenden Eigenschaften und sonstigen Produkten zur Wundbehandlung, weiteren Medizinprodukten, Desinfektionsmitteln und Diätetika liefern beratungsrelevante Informationen der Anbieter zu apothekenüblichen Produkten.